职业试药人参与临床试验

我们正在寻找符合条件、有意愿参与临床试验的健康志愿者。您的参与不仅有助于医学进步,还能获得相应的经济补偿。

严格的安全监督与医疗保障
专业医疗团队全程监护
合理的经济补偿与误工补贴
立即报名

为什么选择我们?

  • 正规三甲医院合作,研究合规合法
  • 完整的知情同意流程,充分了解风险
  • 严格的筛选标准,保障参与者安全
  • 研究完成后提供健康随访服务

关于临床试验

临床试验是新药上市前必须经过的科学验证过程,需要健康志愿者参与,验证药物的安全性和人体耐受性。您的参与对医学进步至关重要。

科学严谨的研究

所有临床试验均经过相关部门审批,遵循国际公认的伦理准则和科学标准,确保研究过程的科学性和可靠性。

志愿者权益保障

志愿者权益是首要考虑,享有充分的知情同意权、随时退出权、隐私保护权以及全面的医疗保险和伤害赔偿保障。

社会责任与贡献

参与临床试验是为全人类的健康事业做出贡献,您的参与将帮助新药研发,为更多患者带来希望和康复的机会。

参与流程

从报名到完成试验,我们为您提供清晰的指引和全程支持,确保您了解每个步骤的内容和要求。

1

初步报名

填写基本信息,我们会在24小时内联系您

2

初步筛选

电话沟通,了解基本健康状况和试验要求

3

现场评估

到医院进行体检和全面健康评估

4

参与试验

符合条件者签署同意书,按计划参与试验

临床试验志愿者报名表

请填写以下信息,我们的工作人员会在1-2个工作日内与您联系

1
基本信息
填写个人基本资料
2
健康信息
填写健康状况
3
确认提交
确认信息并提交

个人基本信息

健康状况与生活习惯

是否有以下疾病史? *

是否吸烟? *

是否饮酒? *

确认报名信息

请确认您填写的信息

姓名:

性别:

年龄:

手机:

城市:

身高/体重:

重要声明

1. 我确认已了解临床试验的基本信息、目的、过程、可能的风险和受益。

2. 我了解参与试验是自愿的,我可以随时退出而不会受到任何歧视或报复。

3. 我确认我所提供的所有信息真实有效,并同意研究团队对我的健康状况进行评估。

4. 我了解我的个人信息将按照隐私政策受到保护。

安全保障与权益

我们始终将志愿者的安全和权益放在首位,确保整个试验过程安全、合规、透明。

知情同意原则

在您参与任何临床试验前,研究医生会详细解释试验目的、过程、潜在风险和受益。您有权提出任何问题,并在充分理解后签署知情同意书。

全程医疗监护

试验期间,您将受到专业医疗团队的全程监护。配备完善的急救设施和应急预案,确保任何不良反应都能得到及时处理。

保险与赔偿保障

所有临床试验均购买保险,为志愿者提供全面的保障。如发生与试验相关的伤害,将按照国家规定获得相应的医疗和赔偿。

隐私保护

您的个人信息和医疗数据将严格保密,仅用于研究目的。研究报告和出版物中不会出现您的个人身份信息。

重要提示

临床试验存在一定风险,包括但不限于药物不良反应、身体不适等。参与前请确保您已充分了解试验信息,并根据自身健康状况谨慎决定。

如果您有任何疑问或需要更多信息,请随时联系我们的咨询人员。